现我院对肾镜等21个项目进行延期需求征集,欢迎各供应商提供相关资料,征集信息如下:
一、项目内容:
序号 | 项目名称 | 数量 | 备注 |
1(1) | 肾镜 | 3 | 1、斜目镜,视野角度≥12度;2、椭圆形管鞘外径≥8.5 Fr/12Fr(2.83mm/4mm);3、有效工作长度≤250mm;4、有效使用工作通道≥6Fr ,水流量大,视野清晰;5、镜子使用便捷、操作方便;6、左右进出水通道开关设计,操控更方便;7、内置防水减压装置,放止水外喷漏;8、两边进出水阀中心相距≥35mm;9、进出水阀为可拆卸塑料水阀;11、尾端器械通道有内置密封圈机构;12、特有的喇叭口接头,使器械出入更快捷;13、能匹配现有摄像系统使用。每条配置包括:(1)肾镜1条(2)薄膜阀1包(3)喇叭口接头1个(4)清洗刷1个(5)出入水接头1个 |
1(2) | 结石红外光谱自动分析系统 | 1 | 一、参数要求:1、波数重复性:≤±0.25cm-1;2、透射比重复性:≤0.5%;3、光谱拓展范围:7800 cm-1~350 cm-1 ;4、波数准确度:≤±1cm-1(符合GB/T 21186-2007的规定,提供相关的药监检验证明文件)5、分辨率:仪器最高分辨率≤1.5 cm-1(符合GB/T 21186-2007的规定,提供相关的药监检验证明文件);6、100%τ线噪声:4100-4000 cm-1 (RMS≤1:2500)(符合GB/T 21186-2007的规定,提供相关的药监检验证明文件);7、100%τ线倾斜范围:3200-2800 cm-1(99.5-100.5%τ)(符合GB/T 21186-2007的规定,提供相关的药监检验证明文件);8、本地光谱能量分布:4000 cm-1处能量值应不小于最高点能量值的20%(符合GB/T 21186-2007的规定,提供相关的药监检验证明文******医院整体运行环境要求;12、有仪器自检硬件配套工具,仪器定期自诊断或联网诊断,并自动生成自检评估报告;13、可全自动分析结石成分,自动提供检测预防报告,自动进行仪器自诊断或联网诊断,并出具自检报告;14、规范化防治方案根据《尿石症诊断指南》,具有临床实用性;15、可对未检出成分进行指导分析,远程升级数据库。16、完全自动解析红外谱图,自动得出具体精准成分。17、可分析晶体成分、非晶体成分、无机化合物、有机化合物。二、配置需求:主机、专用计算机、操作软件、使用说明书、工具、聚苯乙烯薄膜、电子防潮箱、电子天平、仪器自检工具、压片机、玛瑙研钵、压片模具、烤箱、溴化钾、打印机、温湿度表。 |
1(5) | 激光电切内窥镜及配套器械 | 2 | 一、参数要求:内窥镜视向角≤30°;工作长度≥300mm;镜管外鞘≥24Fr.;工作手件可适配激光光纤使用。二、配置需求:(1)膀胱镜*1支;(2)操作器(可适配激光光纤使用)*1个;(3)内鞘*1个;(4)外鞘*1个;(5)闭孔器*1个;(6)冲洗器*1个;(7)配置专用消毒盒。 |
1(6) | 双平面经直肠探头 | 1 | 一、参数要求:一个切面为凸阵,另一个切面为线阵,能匹配我院现有日立阿洛卡(ARIETTA70)彩超主机。两个探头在探头顶端垂直排列,观察时能获得长轴和横断面图像。可以配穿刺引导架。二、配置要求:配套穿刺架。 |
1(7) | 纤维输尿管肾镜 | 2 | 一、参数要求:1、纤维输尿管肾镜,图像无扭曲,平面图像,超广角;2、斜目镜,12°光学视管;3、工作直径≥8/9.8Fr.;4、工作通道≤5Fr.;5、工作长度≥430mm;6、两边进出水口同镜身成90°;7、两边进出水阀中心相距≤35mm;8、进出水阀须可拆卸塑料水阀;9、尾端器械通道有内置密封圈结构;10、一体式镜子,镜桥和镜体不可拆卸;11、镜子可高温高压消毒;12、能匹配现有摄像系统使用。二、配置要求:每条配置包括(1)纤维输尿管肾镜1条;(2)垫圈10个;(3)接头1个。 |
1(8) | 小儿硬性纤维输尿管镜(精囊镜) | 2 | 一、参数要求:1、硬性纤维输尿管肾镜,图像无扭曲,平面图像,超广角;2、斜目镜,视向角约5°;视场角约95°;3、工作直径≤4.5/6.5Fr.;4、工作长度≥430mm;5、最大插入部外径约3.05mm,最小器械孔道内径约1mm(工作通道约3Fr.)6、进出水阀须可拆卸塑料水阀;7、两边进出水口同镜身成90°;8、尾端器械通道有内置密封圈机构;9、一体式镜子,镜桥和镜体不可拆卸;10、镜内是光学纤维,允许镜微曲;11、镜子可高温高压消毒;12、能匹配现有摄像系统使用。二、配置要求:配合摄像系统使用,每条配置包括(1)硬性纤维输尿管肾镜1条 ;(2)垫圈10个;(3)接头1个。 |
1(13) | 血液透析滤过机 | 10 | 一、技术参数:1、全中文操作界面,具有显示和复位报警功能;数字显示多项主要参数;2、透析液流量连续可调;透析液温度控制范围及导电率监控范围;3、反馈式电导度监测及配比机制;4、多模块压力监测;5、漏血检测与报警;6、多种透析曲线;7、中心供液干粉支架接口;8、可对接我院血液透析信息系统;9、双血泵,有血液透析滤过功能。二、配置要求:主机1台;血泵2个;肝素泵1个;透析器夹子1个;进水/出水管各1根;消毒液吸管1根;消毒液支架1个;输液支架1个;超净滤器支架2个;血压监测模块;OCM监测模块;血压计,中央供液接口,信息系统接口,干粉支架等 |
1(16) | 静脉腔内射频闭合发生器 | 1 | 一、技术参数:设备通过射频导管提供射频能量的受控输送,用于下肢静脉曲张的治疗。电源能与病房现有环境设施适配。工作频不高于200kHz。该设备工作时输出的导管工作电压须不高于70V。设备温控可自适应,温控精度准确。设备系统具备双重安全监测,可实现升温曲线监控。具备触摸操控屏幕,操作软件应为中文操作界面,便于使用操作。可实时显示温度,功率,消融时间等数据。具有加热时间倒计时显示,自动记录消融次数和累计时间。具备可听指示器,可用于提醒操作员。设备轻巧灵活,方便操作。二、配置要求:射频发生器1台,电源线1条,等电位线缆1条,说明书1本,操作手册1本等。 |
1(19) | 主动脉内球囊反搏泵 | 1 | 1.具备开机自检功能;2.支持自动和手动控制模式,工作模式转换不影响正常反搏工作;3.内置蓄电池60分钟以上;4.反搏过程中可以根据患者实际情况精确连续调整球囊充气量,保证反搏效率与患者安全;5.自动评估球囊排气状态,计算排气速度。6、耗材开放,不限定专机专用。7、设备的数据端口免费开放,配合移动护理重症监护系统自动获取心率,反博压、反博比例等数据。配置需求:主机、光纤导管、触摸显示屏、储电池。 |
1(20) | 实时荧光定量PCR仪 | 1 | 1.取得医疗注册证;2.可用于基因表达、基因检测、基因定量、SNP突变检测、基因分型及基因扫描等方面的分析;3.检测线性范围广,灵敏度高,可检测1-1010拷贝;4.具备良好的光学检测系统,能够有效消除孔板的边缘效应;5.温度均一性良好,升降温速度快,运行效率高;6.开放的检测平台,全面支持常规荧光染料与试剂;7.具备荧光染料、Taqman 水解探针、杂交探针、单探针,分子信标、 Scorpion探针等检测模式;8.温控精度高,可进行High Resolution Melt(HRM)检测;9.配备96孔板标准8*12,配备多种荧光激发通道和荧光检测通道通道,能够检测FAM, VIC, ROX,等荧光信号;10.适用于市场上主流荧光PCR法基因突变检测试剂盒的使用需求。配置需求:实时荧光定量PCR仪及相应配套设备,控制电脑等。 |
1(24) | 胎儿监护仪 | 4 | 1、申请的设备用的胎监报告单与现使用胎监报告单匹配使用,避免多种耗材使用麻烦。2、维修快捷、配件置换费用低;3、使用方便、操作简单、精准。配置需求:主机,胎监和胎压探头、挂墙支架。 |
1(26) | 低温等离子手术治疗系统 | 1 | 1、使用等离子主机专用刀头时,具备专用的头端清理组件,以解决术中可能出现的刀头堵塞情况,便于手术顺利进行。2、匹配使用等离子主机专用刀头可以实现特有消融和电凝功能,并具有以下三种模式:中档位消融模式(用于组织切除)、高档位消融模式(用于组织消融)、电凝模式。3、可支持具有多块激发电极等离子主机刀头,术者可以在主机上调节不同的模式,选择需要激发的电极,以此满足不同的手术需求。4、定制化用户配置:可以个性化定制多个用户的使用习惯,定制内容包括消融挡位和电凝设置等。5、对适用设备主机可提供计时报警界面显示,以数字和图形方式显示设备的剩余激活时间(基于10秒总激活时间)。当达到计时上限,设备就会给外科医生发出视觉或听觉警报,直接提供反馈。以防消融时间过长导致黏膜损伤。6、主要用于各类耳鼻喉科微创手术,包括鼻甲、扁桃体、腺样体、软腭及舌根部分切除和打孔减容、微创治疗阻塞性睡眠呼吸暂停及低通气综合征、鼻颅底手术等等;可用于鼻腔、鼻颅底及咽喉肿物切除。7、设备和耗材均需符合国家NMPA法规对耳鼻咽喉涉及粘膜下手术级别的要求,NMPA设备和耗材的注册证均显示为三类注册。8、主机界面采用一体化全触屏式智能操作,LED液晶显示屏。9、适用于在耳鼻咽喉头颈外科手术中对软组织的低温消融、切除和凝固以及血管的止血。10、采用等离子主机专用刀头时显示的主触屏界面包含三个控制界面:消融界面/调节档位和模式、电凝界面、灌注控制界面。11、系统提供多种不同工作设置,高(消融)、中(消融),低(消融),消融模式和电凝等。连接相应刀头,主机会自动默认到推荐的档位。12、具备液体外流控制消融效果,可调节等离子场大小和强度。13、灌注流量档位采用数字和图表模式并搭配水滴图标等来提供指示,灌注流量档位可选。配置需求:等离子体手术设备主机1台;主机电源线1条;多功能脚踏开关1台;配套刀头1把。 |
1(28) | 手术显微镜3档变倍器 | 2 | 1、手术显微镜3档变倍器能与现有蔡司TIVATO700手术显微镜匹配使用,用于支持小于0.5mm血管吻合,四肢淋巴水肿LVA手术治疗和真皮下淋巴管口径0.3-0.6mm手术治疗;2、显微镜适配:可直接安装到显微镜主副镜上使用,无需额外增加连接器;3、光学组件镀膜:光学组件具备镀膜技术,保障光学视野效果;4、光路:双目双通光路,保障左右眼同步观察;5、档位:具备档位调节,可调档位≥3档;6、最大增倍率:最大增倍率≥1.5;7、调节方式:双向旋钮式调节,左右手方向都可以直接调节;8、重量:最大限度减小对主镜配重的影响,重量≤500g;9、标记定位:设置零位置标记定位,避免安装错误。 |
1(29) | 红光治疗仪 | 1 | 1、光源:必须冷光;光源使用寿命长;2、峰值波长要求:630±10nm;3、光功率密度要求:≥2900mW/cm2;4、具有温度反馈功能,温度测量误差不超过±1℃;5、特定照射距离下的温升和光功率密度要求(距离光杯口10cm处,照射15min),水膜温升≤2℃,光功率密度≥60mW/cm2; |
1(31) | 颌面外科动力系统配件(弯头3套、手柄2套) | 5 | 与奥地利ElcomedSA-310颌面外科动力系统匹配,可开展涉及颌骨的手术。配置需求:与主机相匹配弯头3套、手柄2套,配置专用消毒盒。 |
1(32) | 根管热压充填机配件(手柄2套) | 2 | 手柄能与我科美国Sybron/Endo/Elements根管热压充填机匹配.配置需求:手柄2套,配置专用消毒盒。 |
1(33) | 超声骨刀配件(手柄1套) | 1 | 手柄能与我科瑞士EMS/Piezon/Master/Surgery超声骨刀匹配。配置需求:手柄1套,配置专用消毒盒。 |
1(35) | 根管热压充填机 | 4 | 1、便携式,2、热牙胶银针可反复消毒使用。配置需求:主机、电源线,热牙胶银针。 |
1(36) | 多道生理记录仪 | 1 | 1、计算机主机:至少双核CPU、内存≥4G、硬盘≥2TB,须具有双硬盘双系统功能;2、高速高分辨率激光打印;3、心内单极输入≥96个输入;4 、有创血压BP通道≥4道;5 、外刺激信号输入通道≥4道;6 、模拟信号输入通道≥4道。(提供检测报告说明);7 、模拟信号输出通≥3道。(提供检测报告说明);8 、高通滤波:多档可选;低通滤波:多档可选;9、可对任意导联单独进行50Hz 滤波开关设置,可单独设置任意一个通道;10、采样率≥4KHz。(彩页或说明书证明);11、具有内置程控刺激仪,刺激仪集成在多道生理记录仪内;12、内置刺激仪同时具备电流、电压两种刺激模式;13、刺激电流可调;14、刺激电压可调;15、显示系统专用高分辨率彩色液晶显示器;16、实时屏上可同时将多个通道波形显示在一个页面上;17、通道软件增益可调的同时硬件增益多级可调;18、体表心内增益多档控制;19、体表心内增益控制同时具备和硬件增益调节;20、具有量化的形态学模板匹配;21、高清截图功能;22、能直接将所选高清图形及描述可导出;23、具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意四个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调;24、具有外置电生理刺激仪,最低刺激间期能到50ms。配置需求:1.操作台1台;2.计算机系统1套;3.前置放大器1台;4.打印系统1台;5.显示系统2台;6.键盘1个;7.鼠标1个;8.射频信息共享1套;9.血压测量;10. DVD光盘刻录系统1套;11.体表导联线1套;12.心内输出盒3个;13.记录分析软件1套;14.术后编辑软件1套;15. 附件箱1个。 |
1(38) | 百克钳钳芯 | 3 | 与科室现有爱尔博主机与手柄匹配。配置需求:钳芯3把。 |
1(39) | 监护仪 | 4 | 1、电容式触摸屏,屏幕大于17英寸、极高清分辨率的防眩屏、超宽视角;2、无风扇设计、智能光感调节屏幕亮度;3、标配双体温、ECG、SPO2、ETCO2(旁流)、双有创血压、NIBP、麻醉气体(AG)、麻醉深度监测;4、可选配神经肌肉传导模块(NMT)、心排量(CO)、成人中心静脉氧饱和度(Scv02)、CCO/SVO2连接模块、BeneLink模块;5、心率变异性分析、QT/QTc分析、ST段图解分析;6、集成智能辅助系统;7、能与我院手麻系统匹配、HIS、中央监护相连接,能采集相关数据;8、具备抗干扰模式。单台配置需求:主机、电源线、心电导联线、血压延长管、袖带(成人、小儿)、血氧延长线和探头、双体温探头、ETCO2(旁流)等。 |
二、供应商需提交资料清单
******医院)设备采购项目报名登记表】(见附件1):同时报几个项目的集中填写。附件1需同时提交电子版Excel表格。邮件及附件命名格式:公司简称+2025年设备类需求报名+挂网序号+项目名称。
******医院)医疗设备供应商报名资料目录表】(见附件2)准备相关资料,并按目录表顺序页码排列整理。同时报多个项目的,每个项目需单独整理(文件卡夹着,不必装订)。
三、提交资料说明
1、供应商递交的资料请加盖单位公章,按顺序装订成册。
******医院)医疗设备信息汇总表】(见附件3)
3、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的,请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商,则无需提供产品授权书。
4、供应商可提供多个产品的技术方案、配置清单供院方参考。
四、资料提交信息
1、数量要求:1份电子文件,Excel版本(只提交附件1);1份纸质资料(请准备装订好的以上全部资料),报名时提交。
2、方式:电子文件(必须是Excel版)发送至电子邮箱;书面资料请邮寄至我院。【电子版和纸质版均需提供。资料务必齐全,资料不齐视为报名不成功】
3、时间:2025年 2 月 18 日至2025年 2月 24 日(上午08:00至12:00;下午02:30至05:00,法定节假日除外)。
******办公室。
五、如需项目调研,时间另行通知。(如需现场调研,务必供应商与厂家一起参加,条件允许请携带样机演示)
六、※欢迎厂家或总代理直接参与调研报名。
七、如有疑问,请电话咨询。
八、联系信息:
1、联系人:谢老师、何老师
2、联系电话:0763-******;0763-******; 电子邮箱:******。
******医院)
二〇二五年二月十八日
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