项目名称：医疗设备采购
二、相关标准：现行国家法律法规及行业标准
三、技术规格：| 序号 | 标的名称 | 数量 | 标的预算/限价?（元） | 计量单位 | 所属行业 | 是否核心产品 | 是否允许进口产品 | 是否属于节能产品 | 是否属于环境标志产品 | 是否两型产品 | 是否首购产品 |
| 1 | 平衡功能评估及训练系统 | 1 | 50000 | 台 | 工业 | 否 | 否 | 是 | 否 | 否 | 否 |
| 2 | 神经肌肉电刺激仪 | 1 | 40000 | 台 | 工业 | 否 | 否 | 是 | 否 | 否 | 否 |
| 3 | 上下肢主被动康复训练系统 | 1 | 120000 | 台 | 工业 | 否 | 否 | 是 | 否 | 否 | 否 |
| 4 | 电动病床 | 4 | 160000 | 台 | 工业 | 否 | 否 | 是 | 否 | 否 | 否 |
| 5 | 体外膈肌起搏器 | 2 | 80000 | 台 | 工业 | 否 | 否 | 是 | 否 | 否 | 否 |
| 6 | 冲击波治疗仪 | 1 | 160000 | 台 | 工业 | 否 | 否 | 是 | 否 | 否 | 否 |
| 7 | 褥疮负压引流器 | 1 | 10000 | 台 | 工业 | 否 | 否 | 是 | 否 | 否 | 否 |
| 8 | 中药熏蒸机 | 1 | 26000 | 台 | 工业 | 否 | 否 | 是 | 否 | 否 | 否 |
| 9 | 吸痰器 | 1 | 3000 | 台 | 工业 | 否 | 否 | 是 | 否 | 否 | 否 |
| 10 | 除颤仪 | 2 | 60000 | 台 | 工业 | 否 | 否 | 是 | 否 | 否 | 否 |
| 11 | 心电监护仪 | 10 | 200000 | 台 | 工业 | 否 | 否 | 是 | 否 | 否 | 否 |
| 12 | 车载急救转运呼吸机 | 1 | 50000 | 台 | 工业 | 否 | 否 | 是 | 否 | 否 | 否 |
| 13 | 注射泵 | 1 | 3000 | 台 | 工业 | 否 | 否 | 是 | 否 | 否 | 否 |
| 14 | 全自动微生物鉴定药敏分析系统 | 1 | 403000 | 台 | 工业 | 是 | 否 | 是 | 否 | 否 | 否 |
3.3 技术要求
采购包1：
供应商报价不允许超过标的预算
（招单价的）供应商报价不允许超过标的单价
标的名称：平衡功能评估及训练系统
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 |
| ? | 1 | 1、产品由站位平衡、坐位平衡、手握位平衡三部位评估与训练功能组成。站位≥8传感器、坐位≥4传感器、手握位≥4传感器精准数据测量；可进行站位、坐位、手握位检测评估与训练。 2、配置40寸或以上液晶显示器以及支配支架。 3、系统组成：使用指导模块、病历管理模块、平衡检测模块、游戏训练模块、系统设置模、检测报告模块。 4、系统软件评估功能涵盖双脚站立、左脚站立、右脚站立、坐位、左手握位、右手握位六种或以上姿势评估，每种姿势在评估结束后自动保存评估报告，且评估报告可打印；评估报告包括：病人基础信息、重心轨迹图、检测部位的前后、左右、左前后、左内外、右前后、右内外等平衡状态技术指标。 5、系统可根据平衡评估结果的不同程度直接导入个性化平衡康复训练，平衡训练包括：平衡训练姿势≥3种、游戏训练模式≥4种、平衡训练档次≥3种。多种平衡训练方向：前、后平衡训练，左、右平衡训练等。平衡功能评估与训练系统的患者信息、评估数据、训练数据均可拷贝储存。 6******医院名称、检查人姓名等。 7、具有医疗器械注册证。 |
标的名称：神经肌肉电刺激仪
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 |
| ? | 1 | 1、≥四通道，≥8路电极独立输出。断路检测：电极脱落时有报警提示。 2、输出脉冲波形：双向不对称方波（矩形波）。 3、内置不低于2种不同专家处方模式，可根据情况选择对应的模式。 4、脉冲频率：0.5Hz～500Hz；脉冲宽度：1ms～10ms 5、输出强度： 0mA～100mA连续可调，步进≤1mA。 6、治疗时间：5min～30min连续可调，步进≤1min，到时间后有声音播报。 7、连续工作时间≥4h。 8、配备台车一台。 |
标的名称：上下肢主被动康复训练系统
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 |
| ? | 1 | 1、硬件环境：CPU 2.9GHz及以上，内存≥8GB，显卡核心频率≥1830MHz，硬盘≥256G。配备彩色液晶触摸屏≥21寸游戏级一体机；提供≥三大游戏场景切换，≥六大游戏玩法并支持≥5台设备互联多人联机游戏；游戏即处方，通关即疗程。一键操作可锁定万向轮，方便设备转移。 2、具有上肢训练器电动升降调节性能，记忆升降，定制高度 减少肩部不适，升降量程0-150mm。 3、主被动强制性运动疗法，结合认知训练，让患者主动参与。 4、上下肢协调训练。 5、采用高精度力传感器，最大量程≥500N，可感知患者≤0.1N力量变化，主被动力反馈控制算法可自动学习转弯阈值。 6、痉挛灵敏度上下肢分别可调，提供不少于三档可调。能够智能探测痉挛并自动缓解痉挛，识别痉挛后自动反转，防止关节肌肉的损伤。 7、通过方向键可改变运动方向。 8、设备具有被动、助力、主动和混合等不限于四种训练模式及等速功能。 9、参数调节：被动模式下设备运行转速范围5~60r/min可设，助力模式下助力设定范围多档位可设，阻力模式下阻力设定范围多档位可设。 10、具有训练方向改变功能、肌力对称性显示功能及开机自检、急停装置、痉挛保护、语音提示等功能。具有训练定时设置功能，设定范围1min-120min，步进可调，步距≤1min，到达设置时间后自动切断输出。具有训练数据统计功能；训练器在主动训练时阻力设定应具分档设定功能。 11、设置急停装置，可手动触发急停装置开关，切断上下肢电机及升降电机动力输出。 12、接口：网口：RJ-45接口，100M及兼容版本；物联网口：4G-LTE及兼容版本；USB口：USB2.0及兼容版本；HDMI接口：HDMI1.4******医院管理员、治疗师账号三类角色，账户登录方式可选账号密码方式和面部识别方式。具有设置院方信息、账号管理、设备自检、设备设置、设备日志、智能设置、网络设置、软件升级、本机统计、本机信息等功能。支持病员信息上传，设备状态上报、日志上报、设备使用数据上报、报修。 13、支持查询、新建、修改、删除、导入导出病员信息和训练方案功能，查看训练与评估记录，打印报告。 14、具有进行上肢/下肢评估功能，评估结束生成评估报告。 15、自安装验收合格之日起，提供原厂整机保修三年售后服务承诺函。（含踏板） |
标的名称：电动病床
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 |
| ? | 1 | 1、病床既可供承载及护理患者使用，又可用于下肢功能障碍患者站立辅助训练（需与医疗器械注册证载明的适用范围相符，提供注册证证明）。 2、床体规格：L（2285～2475）mm*W 1025mm*H（885～2240）mm；配有可折叠式护栏，护栏高度≥350mm。床体起立角度可调：垂头仰卧位角度不低于0°～-12°，直立角度0°～85°可调，有利于预防长期卧床导致的并发症。背板角度调整范围不低于0°～60°，大腿板角度调整范围不低于0°～25°。床面可垂直升降，高度调节范围≥0～400mm，便于转移及床边治疗操作。床头板、床尾板可拆卸；护栏可上下移动。 3、配有专用足部踏板，供患者站立辅助训练使用，足部踏板静态最大承重≥3000N。足部踏板免工具拆装，方便在非训练情况下收纳。 4、床下框离地间距≥150mm，方便床旁型主被动训练仪器的使用。 5、至少具有5个静音电机控制床体升降及角度，调节床体电机负载≥8000N。 6、双重供电模式，内部电源可在断电的情况下继续工作。 7、站立安全系统：在执行直立训练操作时，如果床体其他部位未处于最低位，则须先等待其他部位下降至最低位后（自动复位），方可执行整体前倾操作；在床体直立角度＞15°时，为保证患者安全，可防止背部上升/下降和腿部上升/下降的误操作，当直立角度0°~15°时，可执行背部上升/下降和腿部上升/下降的操作。 8、至少配有3条魔术贴和卡扣双重安全保护带，且保护带静态最大承重≥500N。 9、四角配有输液杆安装孔位；床体两侧配有引流挂钩。 10、配有紧急开关，在紧急情况下按下可以停止设备工作；配有四角防撞滚轮，保护床体碰撞损坏。 11、床体最大承重≥175kg。 12、自安装验收合格之日起，提供原厂整机保修三年售后服务承诺函。 |
标的名称：体外膈肌起搏器
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 |
| ? | 1 | 1、单通道分左右输出，可单独调节。 2、治疗时间：5～120分钟，≥8档可调，允差为±5%。 3、脉冲宽度：200μs，输出波形无调制，允差为±10%。 4、脉冲频率：30Hz～50Hz，≥5挡可调，对应周期为1/30s～1/50s，允差为±10%。 5、负载抗阻500Ω时，输出脉冲幅度≤30V。 6、开路时输出峰值电压≤500V。 7、刺激强度：0-30档可调，步距增量为1，每档位脉冲幅度增量≤1.0V。 8、刺激次数：5～15次/分钟可调，步距增量为1，对应周期为12s/次，6s/次，4s/次，允差为±10%。 9、具有贴片指导功能。 10、工作时间有倒计时功能，结束治疗时有声音提示和图文提示。 11、内置电池，并配置有电量提示功能。 12、配备一台台车。 13、自安装验收合格之日起，提供原厂整机保修三年售后服务承诺函。 |
标的名称：冲击波治疗仪
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 |
| ? | 1 | 1、设备使用范围：肩周炎、肩钙化性肌腱炎、肱骨外上髁炎、肩峰下疼痛综合征、股骨大转子疼痛综合征、髌骨尖综合征、胫骨结节骨软骨炎、胫骨内侧应力综合征、跟腱炎、足底筋膜炎、肌筋膜炎、非特异性腰背疼痛（需与医疗器械注册证载明的适用范围相符，提供注册证证明）。 2、治疗原理：发散状气压弹道式冲击波。 3、压力范围 1-5.5bar, 治疗时连续可调，步进≤0.1bar。 4、具有单次冲击模式，便于压力调节和定位。冲击碰撞频率0.5-25Hz可调，1Hz内步进≤0.1Hz ,1Hz以上步进≤1Hz；冲击次数0-9900可调节、步进≤100次。 5、15mm治疗头可输出最大能量密度≥1mJ/mm?。 6、最大穿透深度≥20mm；最小脉冲宽度≤5μs。 7、空气压缩机采用外置减震式全封闭油性空气压缩机，压缩机与主机分体式设计，减少空压机对主机的性能干扰。 8、配备台车并带有理线杆，方便整理手柄连接线。触摸屏：≥10寸高清触摸屏。 9、具有人体部位图，可根据患病部位选择治疗处方；具有内置推荐方案，也可以新增治疗处方。 10、具有患者管理功能，具有新建、修改、查询患者基本信息及治疗记录功能，并可以应用治疗记录中参数进入治疗。 11、具有VAS疼痛评估系统，可记录病程中疼痛变化。 12、配置标准治疗枪，配置≥5种治疗头。 13、自安装验收合格之日起，提供原厂整机保修三年售后服务承诺函。 |
标的名称：褥疮负压引流器
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 |
| ? | 1 | 1、可通过与专用敷料配合后对病人体表创面、溃疡伤口进行治疗时的负压引流，也可对病人进行术后的连续引流。 2、工作模式：连续运行和间歇运行。 3、间歇运行时间：5min开/2min停或01～15min内任意设定。 4、最大负压值：≥32KPa（240mmHg）。 5、可按需任意设定负压值，负压调节范围：2.5KPa～最大负压值。 6、流量：≥20L/min。 7、噪音：≤50dB(A)。 8、储液瓶：≥1000ml，设有防止液体进入泵内的溢流防护装置。 |
标的名称：中药熏蒸机
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 |
| ? | 1 | 1、通道数：≥双通道（二个喷头），微电脑独立控制。 2、保温及治疗功率≥4档可调。 3、药液从常温加热到95℃时间≤15分钟。 4、治疗时间1-60分钟可调。 5、具有低液位报警及温度保护开关功能。 6、设备具有保温功能，保温温度70-90℃可调。 7、温度监测功能，可实时监测体表温度，超过45℃具有提示音，50℃切断电源。 8、按键操作、治疗结束、预热达到设定温度及缺液时具有声音提示。 9、当熏蒸机加热容器中气压≥0.08MPa时，减压阀排气减压。 10、额定装药容量≥5L。 11、智能倒计时功能。 12、机箱容器部分和电路显示部分采用分体设计。 13、气路、液路防阻塞工艺设计。 14、排液管路直径≥16mm。 15、外置气路过滤器。 |
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标的名称：吸痰器
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 |
| ? | 1 | 1、极限负压值：≥0.08MPa (600mmHg)。 2、负压调节范围：0.02MPa(150mmHg)～极限负压值。 3、抽气速率：≥20 L/min。 4、噪声：≤60 dB(A)。 5、贮液瓶：≥1000mL。 |
标的名称：除颤仪
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 |
| ? | 1 | 一、功能及要求： 除颤监护仪具有监护、除颤、血氧、血压、AED功能 二、详细技术参数： 1.重量：≤6.1kg（含电池、体外板和心电导联线）。具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别≥IP44。具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击。 2.彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率≥800×600像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面；屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。 3.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED，其中防除颤CF型包括ECG、SPO2、NIBP和体内出产。 4.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。 5.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。 6.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。 7.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。 8.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min。 9.开机时间≤2s。 10.除颤充电迅速，充电至200J≤3s；电池可支持200J除颤≥300次。 11.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。 12.从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。 13.含监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳及12导心电监护、AED功能。 14.无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。 15.配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。 16.可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。 17.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）。 18.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。 |
标的名称：心电监护仪
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 |
| ? | 1 | 1：整机要求： 1.1通过国家III类注册认证，一体化便携监护仪，整机无风扇设计；配置提手,方便移动。 1.2 屏幕采用最新触摸电容屏或电阻屏。≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥800*600像素，≥8通道波形显示。 1.3安全规格：ECG, TEMP, IBP, C.O.监测参数抗电击程度为防除颤CF型。 2：监测参数： 2.1提供12导静息分析算法，具备24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。 2.2心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。 2.3提供ST值参数窗口功能，以柱状图颜色变化，报警ST值变化。 2.4支持≥23种心律失常分析,包括房颤分析。 2.5 QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。 2.6配指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。 2.7无创血压支持手动测量、自动间隔测量、连续测量、序列测量四种测量模式，并提供≥24小时血压回顾。 2.8无创血压支持成人、小儿、新生儿模式，成人测量范围：收缩压40~270mmHg，舒张压10~215mmHg，平均压20~235mmHg；新生儿测量范围：收缩压40~135mmHg，舒张压10~100mmHg，平均压20~110mmHg。 2.9支持PAWP肺动脉契压监测功能。 3：系统功能： 3.1支持所有监测参数报警设置功能。 3.2心电监护通道带宽：弱滤波模式：0.05Hz～150Hz，监护滤波模式：0.5Hz～40Hz，强滤波模式：1Hz～20Hz；（提供证明资料）。 3.3≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。 3.4提供48小时全息波形回顾（提供证明资料）。 3.5提供监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。 3.6提供监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。 3.7提供计时器功能，界面区提供设置≥1个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。 3.8支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能及其他评分法。 3.9提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。 4、自设备验收合格之日起，免费质保期5年，提供原厂整机售后服务承诺函。 |
标的名称：车载急救转运呼吸机
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 |
| ? | 1 | 1、适用于成人、小儿以及婴幼儿。 2、整机重量：≤3.2kg。 3、控制方式：气动电控呼吸机。 4、气源压力范围：2.7～6 bar。 5、≥5.5英寸TFT彩色屏幕，分辨率≥640*480。主机防水、防尘级别≥IP34，能承受从≥75cm 的高度下落的冲击（提供证明材料）。 6、内置锂电电池，连续使用时间≥5 小时。 7、语音导航支持中/英双语，引导医务人员快速正确连接管路，启动通气。 8、具有婴幼儿/小儿/成人一键快速通气功能。 9、具有手动呼吸功能。 10、通气模式：具有压力/容量控制通气下的辅助控制通气和同步间歇指令通气模式（V-A/C、P-A/C、V-SIMV、P-SIMV）、压力调节容量控制和同步间歇指令通气模式（PRVC、PRVC-SIMV）、CPAP/PSV、双水平气道正压通气（DuoVent）、窒息通气等通气模式。 11、具有CPR功能，提供胸外按压同步提示音，心肺复苏时不中断通气，氧浓度自动提升为纯氧。 12、潮气量范围：50-2000mL可调。 13、呼吸频率范围：1-60bpm，连续可调，吸呼比为4：1-1：10。 14、氧浓度调节范围：40%-100%，1%电子精确调节。 15、吸气触发灵敏度：流速触发：1-20L/min，压力触发-20～-0.5cmH2O。 |
标的名称：注射泵
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 |
| ? | 1 | 1、注射泵需通过NMPA三类注册证。 2、整机使用期限≥10年，需提供证明材料。 3、双通道为主机一体化设计，无需额外配件。每个通道具备独立电源开关，使用时更节能。 4、注射精度≤±2%，机械精度≤±0.5% 5、速率范围：0.01-2000ml/h, 最小起始流速和步进流速均为0.01ml/h 6、快进速度范围：0.01-2000ml/h 7、可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量 8、支持注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml； 9、≥8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式 10、支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注（提供证明文件） 11、≥3.5英寸触控屏 12、支持药物库，可储存≥5000种药物信息 13、在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值； 14、压力报警阈值至少15档可调，最低可设置150mmHg 15、具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示 16、具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液 17、电池工作时间≥6.5小时@5ml/h 18、防异物及进液等级ZIP44 19、整机重量不超过2.8kg 20、满足EN1789标准，适合在救护车使用，需提供证明。 |
标的名称：全自动微生物鉴定药敏分析系统
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 |
| ? | 1 | 一、设备性能参数： 1、测试方法:比色法和透射比浊法。 2、鉴定细菌种类:可检测≥500种细菌。 3、标本容量:可同时进行≥60块测试卡测定。 4、具备自动化检测流程，自动检测时间≤20min，动态判读；自动温控、归集、自检等。 5、检测波长:≥4波长。 6、测试性能：鉴定准确性≥95%，药敏准确性 CA≥95%，药敏重现性≥95%。 7、孵育温度准确度：35+1℃。 8、配套试验卡：可提供生化鉴定/药敏复合测试卡与全药敏测试卡，覆盖肠杆、非发酵、葡萄、链球、奈瑟/嗜血、酵母样真菌、棒状杆菌等微生物检测，能满足临床在常见菌、苛养菌及少见菌中的检测需求。（提供注册证证明） 9、仪器故障或停电时试验板卡可进行肉眼判读。 10、配套加样仪： 10.1、加样速度：完成单块试验卡的最快加样时间≤2min。 10.2、加样方式：密闭加样，具有可以关闭的仓门，在密闭环境中进行加样，提升生物安全性。 10.3、加样准确性：偏差≤±10%；加样重复性：CV值≤5%。 10.4、具有样本自动加样、样本混匀、试验卡识别、吸头自动装卸功能。 二、系统软件参数： 1、配备中文细菌鉴定分析管理系统。 2、配备鉴定辅助系统，具有菌种百科功能和细菌知识补充，对易混淆菌种，列出非典型试验及补充试验。 3、配备药敏专家系统，包含有CLSI、EUCAST等多套专家系统，可自由切换选择使用。 4、覆盖有B-ac、ICR、HLAR、CRAB、CRPA、MRS、MRSA、MRCNS、VFVRSA、 VISA、PRSP、BLNAR等耐药表型检测与提示。 5、具有专家系统数据库远程升级功能，支持HL7，与LIS系统实现数据的双向交互。 6、细菌鉴定药敏数据可直接导出提交 WHONET分析，无需使用其他软件转化数据格式。 7、可以根据客户的需要，定制打印模板的种类。 8、含盖物体表面、医护人员手、空气、消毒液、一次性医疗用品及其它自定义的细菌监测。 9、系统具有细菌检出率、药物耐药率及多种耐药表型等多种统计方式。 三、主要配置设备 1、全自动微生物鉴定药敏分析仪 1台（含端口开通） 2、比浊仪 1台 3、加样仪 1台 4、数据处理终端设备1台（含安装） 5、条码扫描仪1个 |
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四、交付时间和地点：（一）交货地点：甲方指定的安装地点。
（二）交货方式：所有货物（含辅材、附件、备品备件等）由乙方送达交货地点，并安装调试完毕。
（三）交货期限：签订本项目采购合同之日起 30 天内安装调试完成。
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五、服务标准：1、供货范围
1.1采购清单内的所有货物及货物安装所需的辅助材料；
1.2货物的安装、检测和调试，直至验收合格后交付甲方使用；
1.3货物在甲方指定地点安装前必须对所安装产品进行样品抽检，经检验合格出具合格检验报告后方可进行安装调试；
1.4货物安装调试完毕并经甲方验收合格之前的所有货物运输、装卸和保管等；
1.5货物运输、保管和安装等过程中的人身和财产保险及全部风险责任的承担；
1.6货物标准配置所包含的附件和备品备件；
1.7货物质保期内的质量保证和免费售后服务；
1.8货物含HIS端口开通费用。 ?
2、附件、备品备件及零配件（包括专用工具）的要求
2.1货物标准配置应包含的附件、备品备件和甲方进行日常维护所需的专用工具，乙方应在本采购项目验收前向甲方提供清单及对应物品；
2.2.货物的安装、检测和调试所需的设施和工具，均由乙方自行提供；
3.3质保期内的任何货物质量问题或技术故障，均由乙方负责维修或更换货物，包括维修和更换所需的零配件及货物。甲方不再另行支付任何费用。
3、包装方式及运输
涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。
4、货物安装调试要求
4.1货物的安装调试由乙方负责；
4.2安装调试所需辅助材料和专用工具与设施，由乙方提供；
4.3安装调试完毕，乙方自行检测合格后，方可申请甲方进行验收。
5、技术支持要求
5.1乙方须承诺并实施任何时期的24小时技术咨询服务，在1小时内答复甲方的技术咨询；
5.2承诺书中提供在甲方当地设有的售后服务机构名称、地址，以及专业技术人员名单和联系电话等技术服务信息；
5.3乙方须按甲方要求，在申请甲方进行验收前，培训甲方指定人员(培训医务人员2-3名)，达到能正确使用和维护、简单维修货物的水平。
6、售后服务
6.1货物质保期：项目自验收合格之日起所有设备提供原厂整机质保期3年（技术参数中有具体要求的按要求执行）；负责设备的终身维护；在项目质保期内免费提供设备的耗材，质保期满后按照市场上最优惠的价格提供设备的耗材。
6.2按投标文件中货物维护计划和措施开展维护。
6.3故障响应时间：接到甲方的故障维修要求后，乙方一般必须在1小时内回应具体维修安排和措施，并在4小时内排除故障；甲方有特别要求的，必须按甲方要求进行处理。投标文件中必须提供具体的响应和处理方案。
7、货物毁损灭失的风险自货物到甲方指定的地点安装调试完成且经甲方验收合格前由乙方负责。
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六、验收标准：8、验收方式及标准
******财政局《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知（长财采购【2024】5号）》的组织验收；
8.2当验收结果未达到标准时，中标人须更换合格货物、辅材或重新进行安装与调试，直至验收合格。如两次验收不合格，采购人有权解除与中标人签订的采购合同，中标人应向采购人支付本合同总金额20%的违约金，违约金不足以弥补采购人损失的，中标人应继续赔偿，且采购人有权另行选择第三方承担本采购项目的供货和相关服务。中标人须承担因验收不合格造成的自身的一切损失和因此给采购人造成的一切损失。
8.3如验收过程中发生纠纷，将委托国家质量技术监督管理部门或其认定的机构进行检测鉴定。如为中标人原因，一切费用由中标人承担。
七、其他要求：??9、违约责任
9.1如果一方违反本协议的条款导致协议的目的不能实现，非违约方有权终止本协议，并依法要求违约方赔偿所有损失。
9.2甲乙双方不得单方无故解除协议，需双方协商一致可解约或按照本合同约定解除，否则解除协议的一方必须赔偿另一方的全部损失。
9.3甲方发现乙方任何环节质量或弄虚作假行为，甲方有权单方面解除本合同，乙方应向甲方支付本合同总金额20%的违约金，违约金不足以弥补甲方损失的，乙方应继续赔偿。
9.4乙方不履行双方约定义务或者履行义务不符合本合同约定、招标文件和甲方要求的以及乙方人员服务达不到甲方要求的，甲方有权要求乙方在甲方要求的时间内完成整改及采取补救措施，且乙方应赔偿由此给甲方造成的一切损失；在甲方要求时间内乙方整改仍不符合甲方要求的，视为乙方根本违约，甲方有权单方面解除部分或全部合同，乙方应向甲方支付解除部分合同金额20%的违约金，违约金不足以弥补甲方损失的，乙方应继续赔偿。
9.5乙方不得将本合同的部分或全部转包或分包给第三方，否则甲方有权解除合同，并有权要求乙方按本合同总价的10%向甲方支付违约金，违约金不足以弥补甲方损失的，乙方应继续赔偿。
9.6如因乙方履行本合同以及乙方提供的服务质量问题对甲方、乙方以及任何第三方造成的人身、财产等任何损害和一切责任事故，均由乙方承担全部责任，甲方承受的部分有权向乙方追偿。
9.7 （1）乙方在甲方要求的时间内未全部交付货物并安装调试的，每延迟1天，乙方应按照合同总金额万分之五每日的标准向甲方支付违约金，延迟达10天，甲方有权解除本合同，并要求乙方向甲方支付合同总金额20%的违约金，违约金不足以弥补甲方损失的，乙方应继续赔偿。（2）乙方应保证货物不存在任何侵犯第三方合法权益的问题，如因乙方提供的货物导致任何侵权行为的发生，甲方有权解除合同，由乙方承担因此造成的所有责任和损失。（3）如在安装调试过程中发生安全事故所造成的人员伤亡及财产损失，均由乙方承担全部责任。（4）因乙方交付的货物存在质量等问题导致甲方或第三方受到损害的，由乙方承担全部责任。乙方知道或者应当知道提供的货物不符合本合同约定的，产品责任不受质保期的限制。如在质保期结束后发现乙方提供的货物存在设计或制造上的严重缺陷以及出现隐蔽质量问题，甲方有权要求乙方予以更换或退货，由此产生的费用由乙方承担；如因此给甲方或第三方造成损失，由乙方承担全部责任。（5）如乙方不按本合同约定和甲方要求及时履行售后服务的，除按本合同约定承担违约责任外，甲方有权安排第三方代为履行，一切费用、损失、风险等责任由乙方承担。
9.8乙方违反公司约定的，除承担约定的违约责任及损失赔偿责任外，还应承担甲方为实现合同权利而支出的一切合理开支，包括但不限于律师费、诉讼费、鉴定费等。
10、保密条款
乙方承诺在履行本合同中接触到的甲方的一切保密信息，无论其表现形式如何，乙方有义务与责任确保保密信息能处于保密状态，即以其自身同等性质保密信息的保护程度且不亚于合理的保护程度来保护甲方的保密信息。乙方履行本合同项下所述保密义务的期限为自本合同签订之日起至保密信息成为公众知悉的公开信息为止。
11、支付方式
设备采购到位完成安装调试后验收合格后支付合同价95%的款项，剩余5%在质保期满三年后支付，质保期从验收合格后算起。每次付款前，乙方应开具符合甲方要求的发票。
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