序号 | 设备名称 | 数量 | 单位 | 是否接受进口产品参与竞标 |
1 | 24小时动态血压监测仪 | 2 | 台 | 否 |
2 | 糖化血红蛋白检测仪 | 1 | 台 | 否 |
3 | 动脉硬化检测仪 | 1 | 台 | 否 |
4 | 感觉阈值检测仪 | 1 | 台 | 否 |
5 | 超声骨密度筛查仪 | 1 | 台 | 否 |
6 | 128 Hz 音叉 | 3 | 个 | 否 |
7 | 10g 尼龙单丝 | 50 | 个 | 否 |
8 | 叩诊锤 | 2 | 个 | 否 |
9 | 眼底照相机(糖尿病视网膜病变筛查) | 1 | 台 | 否 |
10 | 尿微量白蛋白/尿肌酐检测仪 | 1 | 台 | 否 |
注:设备具体参数要求详见询比采购文件“第六章采购内容及技术要求”。 |
2.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
2.1.1具有独立承担民事责任的能力【提供法人或者其他组织的营业执照或事业单位法人证书等证明文件(原件扫描件)】。2.1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【供应商满足下列任一条件,①供应商须提供2023年的财务报表(原件扫描件);②新成立的公司,须提供成立至今的财务报表(原件扫描件);③事业单位须提供2023年财务报表(原件扫描件)】。2.1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供书面声明或相关证明材料)。2.1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录【供应商须提供2023年07月至竞标文件递交截止时间止任意1个月的社保证明材料和纳税证明材料,依法免税的,应提供依法免税的相关证明文件(原件扫描件);若为新成立机构,则根据实际情况提供,并附情况说明】。2.1.5参加政府采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违法记录:供应商须提供书面声明(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)。2.1.6法律、行政法规规定的其他条件:(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。(2)根据财库〔2016〕125号文件《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》规定,供应商未被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及“中国政府采购网”网站政府采购严重违法失信行为信息记录(被禁止在一定期限内参加政府采购活动但期限届满的除外)(提供书面声明,由采购代理机构或采购人通过“信用中国”网站(******)、中国政府采购网(******)等渠道查询)。2.2本项目的特定条件:2.2.1供应商如果是代理商或经销商且竞标产品为医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料(经营范围覆盖竞标产品),供应商如果是制造商且竞标产品为医疗器械的,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)(经营范围覆盖竞标产品),竞标产品属于医疗器械管理的产品须提供竞标产品医疗器械注册证或医疗器械备案证书(凭证)。
******管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求】,医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械。2.3本次采购不接受联合体竞标。
3.1时间:2024年07月26日起至2024年08月01日09 时(北京时间,法定节假日除外);
******有限公司网站(******);3.3方式:网站自行获取(******);3.4获取采购文件成功后,登录八戒公采(******/)网站,下载查看本项目相关的采购资料,无论供应商下载查看与否,均视为已知晓采购文件所有实质性要求内容。(2)按时线下递交纸质竞标文件,竞标文件线下递交地点:******有限公司开标室(玉溪市红塔区抚仙路49号610室);
(3)按时线下签到。4.3开标时间:同竞标文件递交的截止时间;开标地点:同竞标文件线下递交地点。4.4供应商的法定代表人或授权代理人应准时参加询比会议,逾期送达的或者未送达指定地点的竞标文件,采购人不予受理。服务周期:30天
报价方式:价格
服务实施地:云南省玉溪市澄江市右所街6号
报名结束时间:2024-08-01 09:00:00
发布时间:2024-07-26 10:52:46
采购编号:YNYXA******01Z******495
采购单位:******卫生院
供应商数量: 报名供应商不足三家。
允许1家中选供应商资格:一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求:无。
三、特定的资格要求:供应商如果是代理商或经销商且竞标产品为医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料(经营范围覆盖竞标产品),供应商如果是制造商且竞标产品为医疗器械的,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)(经营范围覆盖竞标产品),竞标产品属于医疗器械管理的产品须提供竞标产品医疗器械注册证或医疗器械备案证书(凭证)。
******管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求】,医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械。
2.3本次采购不接受联合体竞标。
异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。
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