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锦州医科大学附属第一医院康复科重点专科设备采购项目招标公告
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信息类型:采购公告
区域:全国
源发布时间:2024-10-31
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公告信息
 
******医院康复科重点专科设备采购项目招标公告

撰写单位: ******有限公司 发布时间: 2024-10-31

   项目概况

******医院康复科重点专科设备采购项目招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2024年11月21日 14时00分(北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况 项目编号:JH24-210000-55707 ******医院康复科重点专科设备采购项目 包组编号:001 预算金额(元):****** 最高限价(元):****** 采购需求:查看

                                 货物需求


康复科重点专科设备
序号 设备名称 数量 单价 (万元) 最高限价 (万元) 是否进口
1 盆底磁刺激仪 1 39 39 国产
2 经颅直流电刺激仪 1 36 36 国产
3 足底压力分析系统 1 19 19 国产
4 认知康复训练与评估软件 1 30 30 国产
5 上肢康复训练系统 1 33 33 国产
6 加压冷疗仪 1 12.5 12.5 进口
7 微波治疗仪 1 9.5 9.5 国产
8 红外偏振光治疗仪(双通道) 1 14.5 14.5 国产
9 表面肌电分析系统(16通道) 1 16 16 国产


康复科重点专科设备参数

1. 盆底磁刺激仪

1. 整机通过YY/T 0994-2015 磁刺激设备行业标准,通过EMC电磁兼容测试;

2. ▲标配盆底磁刺激专用座椅,座椅靠背角度可调,可放平至180 度,提高患者治疗中的舒适度、依从性与配合度;

3. 具有坐位、仰卧位和俯卧位3种不同治疗体位,可适应不同治疗场景下的患者治疗需求;

4. 标配至少2个刺激线圈,包括盆底刺激线圈和外周刺激线圈,满足临床对不同部位的治疗需求;

5. ▲脉冲磁场最大磁感应强度≥7Tesla;

6. 脉冲磁场刺激频率:≥0-80Hz连续可调;

7. ★当脉冲频率≤1Hz时,频率调节步长为0.01Hz;

8. 磁感应强度最大变化率:≥10kT/s~70kT/s;

9. 单脉冲上升时间:50μs±15μs;

10. 单个脉冲持续时间:340μs±20μs;

11. 配置原厂双通道运动诱发电位检测模块,集成于主机内部,检测模块与主机之间无需有线或无线通讯,数据传输稳定性强,采样率≥4000Hz;

12. ▲运动诱发电位测量灵敏度范围:2~2500μV;

13. 最小分辨率≤0.2μV,检查频率范围:不窄于20Hz~500Hz;

14. 液态内循环冷却系统,可实现系统温度≤40℃。防护系统实时监测线圈温度,安全预警暂停工作,保证安全使用;

15. 具备触发输入输出通用接口,可兼容肌电图等设备。


2. 经颅直流电刺激仪

1. 通道数:不少于4 通道,各通道可互不干扰的治疗4名患者;

2. 参数设定:控制终端和刺激主机均可设置相应参数;

3. ▲传输方式:治疗方案可通过无线传输发送至刺激终端,无线传输范围≥10米;

4. ▲刺激模式:包括但不限于经颅直流电刺激模式、经颅交流电刺激模式、微电流刺激模式;

5. 输出强度范围(经颅直流电):100uA~2500uA范围内可调,误差≤5uA;

6. 输出强度范围(经颅交流电):100uA~2500uA范围内可调,误差≤5%;

7. 输出强度范围(微电流):100uA~500uA范围内可调,误差≤5%;

8. 电流控制:电流全程淡入、淡出时间至少为10s;

9. 刺激时间范围: 1min~60min连续可调;

10. ★阻抗监测:在经颅直流电刺激模式下,实时显示真实的阻抗值,在(5kΩ~40kΩ)范围内,阻抗检测误差≤10%。阻抗超过50KΩ则无法输出,治疗期间超过50KΩ会自动切断输出,保证治疗安全性;

11. 工作电压: 25V±2.5V;

12. 电脑控制软件显示功能:包括但不限于病人病历管理系统、电子处方、量表评估系统以及实时显示经颅直流电刺激仪主机输出参数,电池电量等;

13. 经颅直流电刺激仪主机显示功能:可显示模式、电量、设置电流、刺激频率、实际输出电流等参数;治疗过程中开路报警及治疗时间结束提示;

14. 电极片:应配备专用盐水电极片,确保患者安全;

15. 适用范围包括但不限于脑损伤引起的功能障碍,治疗或缓解认知障碍、失眠症状等。


3.足底压力分析系统

1.传感器类型:压力阵列传感器+高精度力板;

2.压力传感器量程:≥6kg/cm2;

3.压力传感器点阵密度:≥1点/cm2;

4.高精度力板:含高精度力学传感器≥4个;

6.数据采集:完成≥2400个压力阵列传感器和≥4个力学传感器信息的实时采集、存储、压力图谱显示;

7.足压评估:可采集足压相关数据,包括但不限于足弓指数、平均压强、区域面积、前脚掌脚压、后跟脚压等,为足部功能评估提供数据支持;

8.姿态评估:可针对姿态功能进行评估,辅助分析姿态相关功能障碍;

9.平衡评估:可针对用户平衡功能障碍进行评估,评估参数包括但不限于左右侧压力和对称度、压力中心分布、几何中心轨迹、接触面积、支撑面参数等;

10.支持多种状态下评估:可在双足睁眼、双足闭眼、单足睁眼和单足闭眼状态下进行评估,对相应数据进行获取,通过相应的数据对比分析用户平衡功能障碍;

11.支持多种场景:可在裸足场景、辅具场景、穿鞋场景对用户进行评估与训练;

12.情景互动训练:针对用户功能情况设置适宜的训练方案,支持进行重心转移等多方向性的平衡训练,并计算重心位置等控制参数,结合游戏场景,完成平衡控制,快速反应等训练;

13.数据库管理:可记录治疗师账号及其账号下用户的个人评估和训练等数据,提供查询,新增,删除,修改等功能;

14.报告数据管理:可记录用户每次训练与评估各项数据,自动生成分析报告,随时查看并可导出或打印所有的分析报告,为后续康复方案制定提供依据。


4.认知康复训练与评估软件

1. 治疗范围:针对认知损害进行全面评估与训练,至少包括各种筛查测验(含定向力测验)以及注意、记忆、计算、思维、知觉专项5大模块;

2. ★双屏实时眼动监控:可对患者训练过程中的眼球轨迹运动进行自动实时跟踪;

3. ▲眼动辅助评估:可针对注意力障碍、单侧忽略、阅读障碍、视觉跟踪进行辅助评估;

4. 眼动训练:可提供注意力训练方案,包括除害虫、余光狗、选购商品、阅读等特制训练题目;

5. 认知障碍评定模块:提供不少于30个神经心理学、认知康复相关量表,以及常规认知功能测验内容,应至少包括:MMSE、MOCA、EC301、星型划销、划消测验、瞬时记忆、反应时检查、威斯康星测验等多种评定筛查工具。评定结果能出具可编辑的评估报告;

6. 认知障碍训练模块:

(1)训练系统与评定系统的检查分类相对应,训练应至少包括注意障碍、记忆障碍、失算症、思维障碍以及知觉障碍等5大康复训练模块;

(2)AR增强现实训练:AR卡片≥2套,应至少包括常见的动物、植物、交通工具等常见的ADL生活物品;

(3)认知功能训练的细分亚型≥5个,且每个亚型的子亚型分类≥3个;

(4)训练应具有难度梯度自适应调整算法,医生也可手动调整难易程度。

7. 后台病案管理功能:

(1)数据库存储功能,能存储上百万条以上的治疗数据;

(2)可录入并查询病人一般情况、病史、认知评定结果与报告、康复治疗计划及处方设定、信息迁移等;

(3)可提供完整的统计报表数据分析模块:从训练状态、训练成绩、疑难点分析、训练进步情况等方面分析个体的训练情况。

8、系统管理功能

(1)可对科室的训练资源进行排班管理,并保证最大程度的利用;

(2)针对不同的用户可以开通相应的权限;

(3)对系统操作日志有清晰的记录,包括操作内容、时间、用户等。


5.上肢康复训练系统

1. 该系统通过提供动力及用户交互界面进行上肢功能康复训练,设备需要包含主控系统与训练系统;

2. ★该系统操作结构采用防夹手多连杆并联机械臂;训练范围边界≥900mm×450mm;

3. 至少提供三种训练模式,包括但不限于被动训练、引导训练、情景训练;

4. 该系统能提供的最大训练速度应≥0.3m/s,训练速度至少5档可调;

5. 该系统应具备预定义训练轨迹功能,并至少包含直线与圆形轨迹;

6. 该系统应具备康复训练计划管理功能。包括患者姓名、治疗师姓名和训练时间等内容,并包含不少于未执行、未完成、已执行等筛查和检索方式;

7. 该系统应包含无线键鼠和遥控器,无卡顿操作距离主控系统≥1m,且开机后可由键鼠或遥控器对训练系统进行操作;

8. 高度电动可调,高度调节范围≥300mm,升降速度≥6.5mm/s;

9. 软件功能:包括但不限于患者管理、用户管理等。其用户管理应至少包含医师管理、治疗师管理等,并可提供新增、修改、删除等功能;

10. 该系统应可设定特定的场景让患者进入相关角色,以现实生活中类似情景为参照,进行模仿、比较、优化并进行反复训练;

11. 应提供适配左右手的分指板套件,可分别适配左右手;

12. 防夹手设计:训练状态下,患者可触及活动部件与相邻部件距离≥60mm;危及手指应≥25mm;当人手进入操作台内部有夹手风险的区域时,设备将立即切断电机动力,并在操作界面弹出警告提示信息;

13. 应具备轨迹异常监测功能。当操作连杆偏离设定轨迹时,设备应立即停止运动,并在操作界面弹出警告提示信息;

14. 终端位置监测功能。当终端位置超出患者训练范围时,设备应立即停止运动,并在操作界面弹出警告提示信息;

15. ▲应至少包含3个紧急停止开关,实现手动急停功能;

16. ▲电气限位功能,实现安全保护。电气限位角度范围不少于90°~190°,允差±5°。


6.冷疗仪

1. 温度范围:1℃-10℃,误差范围±2.5℃;

2. 具备主动加压技术,可对肢体进行均匀迅速的整体降温和主动压疗;压力范围:0-75mmHg,四档可调,误差不超过10mmHg;

3. 具备冷交换快速循环治疗功能,可快速冷却组织;

4. 具备动态主动充气加压功能,可实现节律性治疗;

5. 双腔室包裹绑带,具备两路独立的内部腔室,可调节气压和冷疗;

6. 环绕式肢体套筒,无需人为固定;

7. 临床处方:具备≥6种交替式处方程序;

8. 操作模式:≥2种模式;

9. 连接管:具备一体式3重连接管;

10. 排水模式:可在该模式下完全排空主机内的冰水;

11. 治疗时间:0-90分钟;

12. 显示功能:实时显示治疗时间、压力、温度、模式等;

13. 过滤装置:可拆卸的水过滤装置;

14. 报警功能:具备提醒报警功能,便于临床应用;

15. 电源:输入: 100~240Vac, 50~60Hz, 1.6A;输出: 12VDC,2.5 A;

16. 具备可选配电池,便于移动中使用;

17. 参考尺寸:400 x 200 x 250(mm);

18. 重量:≤4Kg;

19. 具备医疗器械注册证。

7. 微波治疗仪

1. 微波频率:2450±30MHz;

2. ▲输出功率:治疗:≤100W连续可调;理疗:≥100W连续可调;

3. 辐射器电压驻波比:≤3

4. ★微波泄露:≤2mW/cm2

5. 定时范围: 1-30分钟(理疗)、1-99秒(治疗)

6. 输入功率:≤400VA

7. 理疗工作模式:≥3种波形,其中需包含脉冲波、三角波、正弦波,且脉冲波的周期、占空比可调节,三角波、正弦波的周期可调。

8. 显示操作方式:≥10寸触控屏,内置产品使用信息及故障排除说明,可随时查询。

9. ▲微波固态源,同轴电缆,高承载功率大;

10. 触摸屏界面,可显示治疗信息内容,整机配推车。

11. 微电脑智能输出控制,输出功率稳定。具有微波输出功率校准功能,使输出功率量值更精确。

12. ▲理疗探头:≥5支(最大尺寸≥360mm×120mm辐射器),治疗探头:≥9

13. 热凝治疗符合YY 0838-2011的要求。

14. 安全要求符合GB 9706.1-2007、GB 9706.6-2007、GB 9706.15-2008的要求。


8. 红外偏振光治疗仪(双通道)

1. 独立双通道输出,输出参数可独立调节,可同时治疗两个患者或部位;

2. 触控操作系统,多种治疗模式可自由切换,满足治疗需求;

3. 液晶触摸屏设计,一键飞梭,操作平台180°可旋转,治疗支臂多角度多方位可调节;

4. 采用进口光源,保证使用寿命;

5. 波长范围:600nm~1600nm;

6. 功率调节:10%~100%连续可调,至少10档位可调;

7. 治疗时间:1-20min范围内可调,治疗时间结束时有声音提示;

8. 峰值时间1~9s可调,低值时间1~9s可调;

9. 主机台车一体化设计,下置静音轮胎,方便转运和运输;

10. 至少5种治疗头可供选配,根据治疗部位及治疗深度等选择合适的治疗头;

11. 治疗头最大输出光功率不小于2900mW;

9. 表面肌电分析系统(16通道)

一、硬件参数

1. ★多通道采集:1~16通道自由选择,最多16通道同步采集肌肉状态信息;

2. 噪声电压:≤1μV(r.m.s);

3. 共模抑制比:≥100dB;

4. ▲灵敏度及误差:0.05μV/D~20000μV/D,误差±10%。50μV/D 以下不作精度要求;

5. 分辨率:小于0.1μV(r.m.s);

6. 扫描速度:可设置为0.1S/D、0.2S/D、0.3S/D、0.5S/D、1S/D、2S/D、3S/D、5S/D。10s/D、20 s/D、40 s/D、50s/D。(误差±10%)

7. 幅频特性:不窄于6Hz~700Hz(-3dB);

8. ▲输入阻抗:≥1000MΩ(共模);          

二、系统功能

1. 表面肌电采集软件:可对多达16通道表面肌电信号同时采集及显示功能,具有以下功能:

① 多种波形显示方式;

② 柱状图配合显示功能;

③ 显示灵敏度0.05μV/div~20000μV/div可调;

④ 扫描速度可设置为0.1S/D、0.2S/D、0.3S/D、0.5S/D、1S/D、2S/D、3S/D、5S/D。10s/D、20 s/D、40 s/D、50s/D;

⑤ 显示通道1-16可选,记录/回放功能可设置。

2. 多通道采集、记录神经肌肉系统活动的生物电信号;多通道评估、多媒体训练游戏;可评价肌肉功能;最大可同时采集16路表面肌电信号,可同时测量16个区域人体肌肉状态信息;

3. 表面肌电数据分析软件:包括有原始表面肌电墨迹图、肌电积分、中位频率(MF)和平均功率频率(MPF)分析、平均曲线图分析、RMS分析、峰值频率(PF)分析、统计学分析(最大值、最小值、平均值等分析)等多种分析模式;

4. 时域分析指标:积分肌电值(IEMG)、均方根值(RMS)可有效反映局部肌肉运动单位单元或募集、可评估受损神经肌肉功能的变化情况及健侧差异、可评估治疗前后患侧神经肌肉功能恢复情况、可预测肌肉的肌纤维组成类型;

5. 频域分析指标:中位频率(MF)、平均功率频率(MPF)可反映局部肌肉疲劳度;

6. 病例数据库管理软件:可实现对病人病例的管理;

7. 表面肌电增益校准软件:定期为系统进行校准,提高系统精确度;

8. 表面肌电数据格式转换软件:可以将表面肌电数据转换为txt或csv格式,便于数据分析、整理;

9. 肌电测试项目:①标准项目;②频率/疲劳度项目;③平均活动项目;④功率谱项目;⑤对称项目;⑥协调项目;

10. 多媒体生物反馈训练方案:①放松训练方案;②加强训练方案;③协调性训练方案;④准确性训练方案;⑤抗疲劳训练方案;

11. 评估方案:包括但不限于斜颈评估、面瘫评估、小儿脑瘫评估、肌力肌张力评估、臂丛神经损伤、下腰痛评估等方案化评估模块。还可根据用户需要编辑并增加评估方案;

12. 无线WIFI传输,实时上传表面肌电信号。


合同履行期限:签订合同后一个月内交货 需落实的政府采购政策内容:扶持中小微企业等相关政策。 本项目(是/否)接受联合体投标:否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购。符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条(三)按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。 3.本项目的特定资格要求:3.1供应商须在中国境内注册,有能力提供本次采购项目所要求的全部货物及相关服务; 3.2供应商须提供产品的医疗器械注册证(含附件); 3.3若供应商为所投产品的生产企业,须提供《医疗器械生产许可证》或医疗器械经营备案凭证;若供应商为非生产企业必须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证; 3.4本项目不得分包或转包; 3.5截至递交响应文件截止时间前,经“信用中国”网站(******)、“中国政府采购网”网站(******)查询,被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不得参加本采购项目。 三、政府采购供应商入库须知 参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。 四、获取招标文件 时间:2024年10月31日23时00分至2024年11月08日00时00分(北京时间,法定节假日除外) 地点:线上获取 方式:线上 售价:免费 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2024年11月21日 14时00分(北京时间) 地点:锦州市公共资源交易中心(锦州市凌河区胜河里150号),届时请供应商的法定代表人或其授权代表按时参加开标大会。 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、质疑与投诉 供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。 1、接收质疑函方式:线上或书面纸质质疑函 2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见辽宁政府采购网。 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。 八、其他补充事宜 1、获取采购文件地点及方式:登录辽宁政府采购网************有限公司不再受理投标人线下报名及获取招标文件相关事宜。 2、投标递交方式采用线上递交,供应商同时准备电子投标文件,并按采购文件要求进行签字、盖章,如因供应商自身原因导致未线上递交投标文件的按照无效投标文件处理,具体操作流程详见辽宁政府采购网相关通知。 3.本项目为政府采购电子标。参加辽宁政府采购活动的供应商,请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”,及时办理相关手续,因未办理相关手续造成的所有后果,由供应商自行承担。 4.投标人在电子评审活动中出现以下情形的,应按如下规定进行处理: (1)因投标人原因造成投标(响应)文件未解密的; (2)因投标人自用设备原因造成的未在规定时间内解密【解密时限为30分钟】、上传文件或投标(响应)报价等问题影响电子评审的; (3)因投标人原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。 出现前款(1)(2)情形的,视为放弃投标(响应);出现前款(3)情形的,由投标人自行承担相应责任。 九、对本次招标提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名  称: ******医院 地  址: 锦州市古塔区人民街五段二号 联系方式: ****** 2.采购代理机构信息: 名  称:******有限公司 地  址:辽宁省锦州市太和区锦娘路3-8-24号 联系方式:0416-******   邮箱地址:****** 开户行:******有限公司锦州成都街支行 账户名称:******有限公司 账号:************4 3.项目联系方式 项目联系人:王女士 电  话:0416-******  
评分办法:综合评分法
关联计划
 

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