******医院医疗设备一批采购公告
(第二次）
根据工作需要，我院拟面向社会对医疗设备一批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：医疗设备一批
二、项目编号：syyylsb（2024）184号-186号(具体编号详见下表)
三、采购方式：比选（以下产品可分开响应）
四、产品相关信息详见下表：
（第一次采购公告已报名供应商无须再次报名）

项目编号	名称	功能用途或基本要求	数量	预算单价（万元）
184号	医用灌注器	设备用途描述：利用液体介质对腔体加压膨胀，适用于腔镜检查和手术中形成可视空间及腔内冲洗、吸引。 设备参数：（“★”为实质性要求参数，不满足做无效响应处理） ★1.显示界面（人机交互界面）为液晶显示屏或数码管显示器； ★2.压力可以根据需要调节设定，压力设定范围50～400mmhg； ★3.流量可以根据需要调节设定，流量设定范围0.1～1.0 l/min； ★4.可显示各种功能数据（设定流量、设定压力、实际压力等）； ★5.管路可高温高压和低温等离子消毒； ★6.配件（灌注管路、吸引管、储液瓶等）不绑定，可兼容多个市面主流品牌； ★7.采用挤压式的供水方式； 8.运行方式为连续运行。	2套	2.4万元/套
185号	核磁共振图框	设备用途描述：伽马刀图像定位及头架固定,满足在伽玛刀检查核磁时候，确定病变位置。 设备参数：（“★”为实质性要求参数，不满足做无效响应处理） ★1.适配玛西头部多源伽玛射束立体定向放射治疗系统及头架； ★2.头框材质为：有机玻璃，尺寸约为：长198mm，宽222mm，高194mm； ★3.配套钛材质头钉。尺寸及数量：长度5.5cmx4、长度6.0cmx3 、长度6.5cmx3； ★4.功能要求：图框具备标记系统，保证在mri图像上可以看到标记。可显示病人颅内任意解剖结构在立体定向空间中的相对位置。实现精确定位及固定。	1套	7.35万元/套
186号	小儿输尿管镜	设备用途描述：一种用于治疗泌尿系统疾病的内窥镜，主要用于治疗输尿管或肾内的结石、肿瘤等疾病。输尿管肾镜通过体外照明、图像显示等技术，让医生可以直接观察输尿管、肾的内部情况，进行诊断和治疗，该设备镜管纤细，可进入细小的腔道，用于儿童患者，亦可用于输尿管狭窄的成人。 设备参数：（“★”为实质性要求参数，不满足做无效响应处理） ★1.视向角0度; ★2.视场角80度; ★3.景深范围3~20mm; ★4.末端4fr-4.5 fr，近端9 fr; ★5.工作通道3fr; ★6.工作长度340-360mm; 7.镜管纤细，可进入细小的腔道，适用于男性、女性、儿童病人。	1套	8万元/套

五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个pdf格式文档发送至邮箱：******(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2024年12月6日至2024年12月10日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。（国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
******医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表（模板详见附件4）。
13.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
******办公室
十一、项目咨询电话：0816-****** 严老师
******医院官网
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